Per fi, la llei de l’ELA

És una bona notícia saber que final­ment s’apro­varà una llei per a les per­so­nes afec­ta­des per l’escle­rosi late­ral ami­otròfica (ELA) i d’altres que patei­xin pro­ces­sos irre­ver­si­bles. A par­tir d’aquesta llei, en el moment del diagnòstic de la pato­lo­gia, es reco­nei­xerà el 33% de grau de dis­ca­pa­ci­tat i es donarà atenció pre­fe­rent perquè els paci­ents tin­guin recur­sos tècnics i humans espe­ci­a­lit­zats, així com la pos­si­bi­li­tat d’aco­llir-se al bo elèctric en els casos avançats pel fet de neces­si­tar ven­ti­lació mecànica. També hi haurà un ser­vei domi­ci­li­ari per garan­tir una atenció espe­ci­a­lit­zada les 24 hores. Tots, o gai­rebé tots, actu­al­ment tenim a prop, entre la família o els amics, algun malalt o malalta d’ELA. Adver­tim el seu dete­ri­o­ra­ment amb el trans­curs del temps. Desitjo tor­nar a feli­ci­tar Unzué per la ini­ci­a­tiva d’anar al Congrés i mos­trar la veri­tat d’aquesta malal­tia. Hem de dig­ni­fi­car aques­tes malal­ties, sabent, a més a més, que la capa­ci­tat cog­ni­tiva dels malalts no es veu min­vada.