Els creadors de l’Sputnik volen que passi l’examen de l’Agència Europea del Medicament per comercialitzar-la a la UE
L’EMA està en contacte amb el centre rus que ha desenvolupat la vacuna, però per ara no ha iniciat la revisió
El centre d’investigació rus Gamaleya vol que l’Agència Europea del Medicament (EMA per les seves sigles en anglès) examini la vacuna Sputnik per comercialitzar-la a la Unió Europea.
L’EMA ha confirmat aquest dimecres que els desenvolupadors del vaccí tenen “interès” per entrar en el procés d’aprovació europeu. El regulador de la UE està en contacte amb el centre, però per ara no ha iniciat la revisió de l’Sputnik i només ha proporcionat “assessorament científic” als seus creadors.
En un comunicat, l’agència ha afegit que “apliquen el mateix criteri” a totes les vacunes que compleixen els requisits europeus de seguretat, eficàcia i qualitat.
En l’última setmana, alguns alts càrrecs europeus com el cap de la diplomàcia de la UE, Josep Borrell, han mostrat interès en l’Sputnik per accelerar la campanya de vacunació a la UE després que el centre Gamaleya publiqués els resultats dels assajos a la revista The Lancet.
