Primer pas de l’Agència Europea del Medicament per autoritzar la comercialització de la vacuna d’Hipra

L’Agència Europea de Medicaments (EMA) ha iniciat l’avaluació per autoritzar la comercialització de la vacuna contra la Covid-19 de la firma catalana Hipra, segons ha informat aquest dimecres. Així, l’empresa, amb la seva seu central a Amer, fa front als últims passos per aconseguir que el vaccí arribi al mercat, informa l'ACN. Un cop feta l’avaluació, el comitè de medicines humanes de l’EMA (CHMP) informarà si recomana o no una autorització condicional de comercialització. Serà la Comissió Europea, en base a aquesta informació, qui prendrà una decisió vinculant.